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डॉ एनके अरोड़ा ने कहा कि अक्टूबर तक बच्चों को जाइडस कैडिला वैक्सीन दी जाएगी। (फाइल फोटो)
नई दिल्ली:
12 से 17 वर्ष की आयु के बच्चों के टीकाकरण के लिए विवरण, जिसमें सहरुग्णता वाले लोगों को प्राथमिकता देना शामिल है, को Zydus Cadila वैक्सीन से पहले सार्वजनिक किया जाएगा – 18 से नीचे की आबादी के लिए अनुमोदित होने वाला पहला – अक्टूबर में शुरू किया जाएगा, डॉ एनके सरकार के टीकाकरण सलाहकार समूह के प्रमुख अरोड़ा ने कहा। डॉ अरोड़ा ने हाल के सीरो सर्वेक्षण का हवाला देते हुए कहा कि COVID-19 वायरस के कारण गंभीर स्वास्थ्य जटिलताओं का सामना करने वाले बच्चों की संभावना बहुत कम थी और उन्होंने सुझाव दिया कि स्कूलों को फिर से खोल दिया जाना चाहिए।
डॉ अरोड़ा ने कहा कि यह अनुमान है कि भारत में 12-18 वर्ष के आयु वर्ग के लगभग 12 करोड़ बच्चे हैं और उनमें से 1 प्रतिशत से भी कम को स्वास्थ्य समस्याएं हो सकती हैं।
“12-17 आयु वर्ग में 12 करोड़ बच्चे हैं। उन्हें गंभीर स्वास्थ्य जटिलताओं या वायरस के कारण मृत्यु होने की संभावना नहीं है। इसके विपरीत, उनके माता-पिता में स्वास्थ्य जटिलताओं की संभावना है, जिनकी आयु 18-45 वर्ष के बीच हो सकती है, 10-15 गुना होने की संभावना है। इसलिए, हमारी प्राथमिकता बच्चों को टीकाकरण शुरू करने से पहले इस समूह का टीकाकरण करना है,” डॉ अरोड़ा ने कहा।
उन्होंने कहा कि देश में 18 वर्ष से कम उम्र के लगभग 44 करोड़ बच्चे हैं और उन्होंने सुझाव दिया कि बच्चों के “बौद्धिक विकास” के लिए स्कूलों को फिर से खोलना आवश्यक है।
उन्होंने कहा, “बच्चे स्कूल जा सकते हैं। टीकाकरण की कोई आवश्यकता नहीं है… लेकिन यह सुनिश्चित करने के लिए कि उनके माता-पिता और स्कूल के कर्मचारी टीकाकरण कर रहे हैं, उनके चारों ओर एक ढाल विकसित करना आवश्यक है।”
तीसरी लहर के बच्चों के प्रभावित होने की आशंका के बीच डॉ अरोड़ा का यह बयान आया है।
“बाल चिकित्सा सुविधाएं – डॉक्टर और उपकरण, जैसे वेंटिलेटर और एम्बुलेंस, कहीं भी बड़ी संख्या में बच्चों के संक्रमित होने की स्थिति में आवश्यकता के करीब नहीं हैं,” राष्ट्रीय आपदा प्रबंधन संस्थान ने संकेत दिया है (एनआईडीएम), जो गृह मंत्रालय के तहत काम करता है, ने तीसरी लहर की तैयारी के लिए सिफारिशों पर एक रिपोर्ट के हिस्से के रूप में कहा
ZyCoV-D, एक स्वदेशी रूप से विकसित दवा है जो दुनिया की पहली डीएनए-आधारित, सुई-मुक्त COVID-19 वैक्सीन है, जिसे 20 अगस्त को EUA, या आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण प्राप्त हुआ।
जैव प्रौद्योगिकी विभाग (डीबीटी) ने कहा है कि जब ZyCoV-D को इंजेक्ट किया जाता है तो SARS-CoV-2 वायरस का स्पाइक प्रोटीन पैदा करता है और एक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया प्राप्त करता है, जो बीमारी से सुरक्षा के साथ-साथ वायरल क्लीयरेंस में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है।
इसने कहा कि 28,000 से अधिक स्वयंसेवकों में तीसरे चरण के नैदानिक परीक्षणों के अंतरिम परिणामों ने रोगसूचक आरटी-पीसीआर सकारात्मक मामलों के लिए 66.6 प्रतिशत की प्राथमिक प्रभावकारिता दिखाई। डीबीटी ने कहा कि सीओवीआईडी -19 के लिए यह भारत में अब तक का सबसे बड़ा टीका परीक्षण है।
अनुकूली चरण एक और दो परीक्षणों में वैक्सीन ने पहले से ही मजबूत इम्युनोजेनेसिटी, सहनशीलता और सुरक्षा प्रोफ़ाइल का प्रदर्शन किया था। इसमें कहा गया है कि चरण 1 और 2, और चरण 3 परीक्षणों की निगरानी एक स्वतंत्र डेटा सुरक्षा निगरानी बोर्ड द्वारा की गई है।
पीटीआई से इनपुट्स के साथ
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